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药闻速递 |国家药监局宣布:78个药退市;国家医保局:67893万个耗材编码公布

文章来自:金秋晨雨
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发布时间:2020-09-09 19:58:44
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药闻速递 |国家药监局宣布:78个药退市;国家医保局:67893万个耗材编码公布

1、国家药监局宣布:78个药退市

8日,国家药监局发布《关于注销注射用前列地尔等78个药品注册证书的公告》。本次注销药品注册证书的药品有:小儿氨酚黄那敏颗粒、注射用前列地尔、马来酸氯苯那敏片、头孢拉定颗粒、头孢氨苄颗粒、阿莫西林胶囊、异烟肼片、银黄颗粒、盐酸雷尼替丁胶囊等常见品种。

2、国家医保局:67893万个耗材编码公布

国家医保局8日发布通知显示,开始公示医保医用耗材分类与代码数据库第三批信息,经公示无异议后,第三批医用耗材信息将纳入国家医保医用耗材分类与代码数据库。第三批医保医用耗材编码涉及美敦力、强生、雅培、迈瑞医疗、山东威高、上海微创、南微医学等国内外知名械企产品。

3、吉凯基因拟A股IPO

近日,中国国际金融股份有限公司发布关于吉凯基因首次公开发行股票并上市接受辅导的公告,公告显示中国国际金融股份有限公司已于2020年8月19日与吉凯基因签订首次公开发行股票并上市辅导协议。

4、华东医药与Exscientia达成合作

Exscientia 与华东医药共同宣布,双方已建立合作开发伙伴关系,加速发现肿瘤领域小分子药物突破性的创新疗法。双方合作的首个项目是针对 DNA 损伤应答基因转录控制的药物开发,治疗 DNA 损伤修复缺陷的高突变频率的患者,如卵巢癌和乳腺癌患者等。

5、疗效媲美静脉厄他培南 tebipenem HBr治疗cUTI三期临床成功

近日,Spero公布了评估口服抗生素tebipenem HBr治疗复杂性尿路感染和急性肾盂肾炎成人患者关键III期ADAPT-PO的阳性顶线结果。数据显示,口服tebipenem HBr的疗效在统计学上非劣效于静脉厄他培南。研究达到了主要终点。各治疗组对最常见泌尿致病菌的病原微生物反应是平衡的。

6、先声药业艾拉莫德片治疗原发性干燥综合征临床申请获批

8日,先声药业研发的抗风湿新药艾拉莫德片用于治疗原发性干燥综合征的新药临床试验申请获得批准。此次临床申请获批,艾拉莫德片有望成为国内首个用于治疗原发性干燥综合征的药物,这是继获批治疗类风湿关节炎后拓展的第一个新适应症。

7、全国疫情速递

9月8日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2例,均为境外输入病例(上海1例,四川1例);无新增死亡病例;新增疑似病例5例,均为境外输入病例(均在上海)。

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